这家荷兰公司周三宣布，FDA已向飞利浦的DigitalDiagnost C90放射成像系统授予510(k)许可。

根据飞利浦的说法，该设备在管头处显示实时摄像头图像，第一个用于射线照相，提供在患者定位过程中扫描的身体区域的视图。

飞利浦报告称，飞利浦报告2018年第四季度图像引导治疗和超声波的两位数增长以及诊断成像的低单位数增长。

根据Frost&Sullivan最近的报告，精确医疗成像市场有望在2027年达到80亿美元，高于2017年的1.2亿美元。

虽然基于图像的3D打印等进步推动了个性化护理的推动，但随着医生寻求个性化治疗方法以获得更好的结果，成像在诊断中的作用可能会增加。Frost&Sullivan分析师表示，其他增长机会在于基于证据的研究排序，自适应放射治疗和个性化图像采集协议。

DigitalDiagnost C90系统包括飞利浦Eleva用户界面，该界面可在该公司的其他数字放射成像系统中找到。飞利浦称，该平台每次检查的时间缩短了17%。

该公司表示，新系统还有助于通过灵活的房间配置选项和所有飞利浦高级数字放射成像系统中SkyPlate共享的可用性来降低患者护理成本。

在报告第四季度 业绩时，该公司将美国和中国的关税归咎于“更具挑战性的环境”，使可比销售额增长至5%。

第四季度订单增长10%，飞利浦维持2019年销售增长4%至6%的预测。本季度总销售额为64亿美元，与飞利浦的年终目标一致。

飞利浦首席财务官Abhijit Bhattacharya表示，该公司将重新安置其部分美国和中国产品，以缓解贸易战的影响，这导致北美业绩疲软。