本次会议在河北省石家庄市举行，明确了2025年医疗器械监管工作的五项重点任务。

首先，将加快完善法律标准体系，推进医疗器械管理法制定。

其次，深化审评审批制度改革，旨在加速高端创新医疗器械上市。

此外，会议还强调提升产业合规水平，确保医疗器械安全底线。

同时，将加快建设适应产业发展和安全需要的监管体系和能力，并注重实战实训。

最后，会议提出提升监管国际化水平，加快对外开放合作步伐。